为响应和推动党中央关于成渝地区双城经济圈建设的重大战略部署，在西部形成高质量发展的重要增长极，2020年6月12日，重庆华森制药股份有限公司与四川大学生物治疗国家重点实验室教授、“长江学者奖励计划”特聘教授杨胜勇签订了《关于共同对外投资设立创新药研发公司之投资协议书》，双方拟共同投资开发肿瘤、免疫1类创新药物，为川渝地区生物高新技术产业发展，助力攻克影响国民健康的重大疾病做出应有贡献。
本次签约，合作双方高度重视，公司董事长游洪涛、副总经理、首席科学官Yuxun Wang、副总经理、董事会秘书游雪丹、药物研究院副院长石锦萍、BD总监李星、制剂总监欧云国等，四川大学生物治疗国家重点实验室教授、“长江学者奖励计划”特聘教授杨胜勇出席签约仪式。中国科学院院士魏于全、四川大学华西医院院长李为民、成都高新区党工委委员、党群工作部部长曾科、生物产业发展局副局长邓晖、处长王小宁、党群工作部冉启平处长、高投集团生命科技园有限公司副总经理万翔等领导莅临见证。
据悉，杨胜勇教授是我国小分子靶向药研究领域的知名学者，“长江学者奖励计划”特聘教授、国家杰出青年科学基金获得者、百千万人才工程国家级人选、教育部创新团队带头人，主要从事药物分子设计方法、先导化合物优化、靶向药物设计、合成与开发等研究工作。至今已在本领域顶级或重要刊物发表SCI论文300余篇。申请专利80余项，获授权专利30余项，包括12项国际专利。研发的6个候选新药已转让到国内大型制药公司，其中两个已进入临床试验。
杨胜勇教授自2005年开始供职于四川大学生物治疗国家重点实验室，该实验室总体定位为将现代生物技术、临床医学、免疫学、药物学、纳米生物技术、化学、材料学等多学科进行交叉与融合，致力于人类重大疾病生物治疗的基础研究、应用基础研究、关键技术及产品研发，建设国内一流、国际知名的生物治疗实验室，促进医药生物技术的发展。目前，已建立了从基因发现到药物研发及临床治疗等一系列关键技术平台，并建成了生物技术药物及天然药物的GMP中试生产车间、国家新药临床前评价中心和国家新药临床试验基地（生物治疗）。形成了“肿瘤、感染性疾病等重大疾病生物治疗研究”、“功能基因组学及蛋白质组学研究”、“干细胞与组织工程研究”、“化学生物学/化学基因组学及纳米生物技术研究”和“新药临床前评价和新药临床试验（生物治疗）”5大主要研究方向。
本次合作双方共同出资4,520万元设立“成都奥睿药业有限公司”（暂定名），围绕肿瘤、免疫开发1类创新药，先期项目为【靶向细胞Necroptosis的小分子抑制剂的创新药物研发】。华森制药在合资公司占股37.70%，通过本次投资，华森制药将拥有合资公司研发项目的优先合作权。
细胞程序性坏死（Necroptosis）是一种新近发现的既受死亡信号调控、又呈现坏死样结构特点的死亡方式，受肿瘤坏死因子受体(TNFR)或模式识别受体( PRR)等多重基因主动调控，并通过激活特定死亡信号通路完成有序、规律性的死亡，同时又具有典型细胞坏死的形态学特征、亚细胞改变和代谢功能丧失。程序性坏死在多种炎症及恶性肿瘤发病过程中具有重要作用。因此，在很多免疫相关炎症及肿瘤治疗中是一个很有潜质的靶点。针对细胞程序性坏死（Necroptosis）的创新药物研究目前在国际上都属于非常前沿的领域。
华森制药一直以来高度重视研发创新工作，公司上市后持续加大研发投入，2019年研发费用较上一年度增长63.96%。2018年，其正式将创新药研发列入发展战略优先级地位，自此拉开仿创结合的序幕。一方面，公司不断强化内部研发实力，2020年3月引入首席科学官Yuxun Wang博士，着力打造和建设创新药内部研发基础设施、人才梯队和研发体系。另一方面，公司密切跟踪外部合作机会，2019年在美国设立Pharscin US Inc.，为其在欧美创新药前沿寻找合作标的。
本次与四川大学杨胜勇教授团队的合作是响应和推动党中央关于成渝地区双城经济圈建设的重大战略部署的一次良好契机。本次合作将推动华森制药创新药研发工作进一步延伸至具体项目阶段，合资公司将以靶向细胞Necroptosis的小分子抑制剂的创新药物研发项目为起点，通过3到5年时间围绕国际前沿靶点逐步形成至少2个IND阶段项目3个PCC阶段项目的研发管线。同时，杨胜勇教授团队在小分子靶向药方面深厚的学术造诣是对公司创新药能力建设的一个有力补充，华森制药与合资公司在创新药研发合作方面将形成协同效应，公司创新药研发战略将得到更有力的夯实。
